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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

肺癌12基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ALK,BRAF,EGFR,ERBB2,KRAS,MAP2K1,MET,NRAS, PIK3CA,ROS1,TP53,RET基因突变,用于肺癌辅助诊断、靶向用药指导、预后监控

样本类型

全血;血浆

检测方法

NGS

报告周期

7个工作日

价格

10640元

适用人群

通过抽血分析肺癌相关12个关键基因的变异情况,为精准治疗提供重要参考信息。

谁需要做这个检测?

  • 在 抚顺,已确诊非小细胞肺癌,希望了解是否有适合靶向药物治疗机会的人士。
  • 正在接受靶向治疗,希望定期监控治疗效果和耐药情况的 抚顺 朋友。
  • 因身体原因无法进行组织活检,需要寻找替代检测方案的肺癌人士。
  • 担心传统组织检测后样本耗尽,希望用血液作为补充检测的 抚顺 人士。
  • 希望全面了解肺癌基因突变图谱,为后续治疗决策提供更多依据的人士。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成一次对血液中‘肿瘤信号’的精密监听。我们的身体里,细胞不断更新,肿瘤细胞也会将自身的‘基因碎片’释放到血液中。这项检测就是通过新一代测序技术,从您的血浆里捕捉并解读这些来自肿瘤的‘基因碎片’。它聚焦于与非小细胞肺癌密切相关的12个关键基因(如EGFR、ALK、ROS1等)上的特定变异。检查能发现这些基因是否发生了可能导致癌细胞生长失控的‘开关异常’,这些信息是判断某些靶向药物是否有效的核心依据。例如,如果检测到EGFR基因的特定位点突变,则提示使用对应的EGFR靶向药物可能获得较好效果。需要了解的是,血液检测的灵敏度有一定局限,如果血液中的肿瘤‘信号’非常微弱,可能存在检测不到的情况,此时仍需参考组织检测的结果。

检测过程麻烦吗?

  • 采样方式非常简单,仅需采集您的外周静脉血(通常是手臂上抽血)即可。不需要进行有创的组织穿刺。
  • 通常不需要严格空腹,但建议您在采样前与检测机构确认具体要求,部分机构可能建议清淡饮食。
  • 采样过程很快,抽血本身只需几分钟。和常规体检抽血一样,会有轻微短暂的刺痛感。
  • 您可以在 抚顺 的合作采样点完成抽血,也可以选择由专业护士上门服务(具体需咨询服务机构),或者根据指引在本地医院抽血后,将血样冷链邮寄至检测实验室。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用国际通行的新一代测序技术,在专业实验室环境下进行,针对特定基因区域的检测具有高度的技术可靠性。检测过程在体外完成,仅对您的血液样本进行分析,对您本人没有额外的健康风险。报告会基于当前权威的基因-药物关联数据库进行解读。需要理解的是,任何检测技术都有其检测极限。如果血液中肿瘤来源的DNA含量极低,可能出现假阴性结果(即实际有突变但未检出)。如果检测结果与临床判断存在疑问,或结果为阴性但高度怀疑存在可用药突变,医生可能会建议结合或重复进行组织活检来进一步确认。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

检测的准确率大概是多少?会不会漏检?
在技术合格的实验室操作下,该检测对血液中ctDNA的检测准确率很高。但任何检测都存在技术局限,例如当血液中肿瘤DNA含量极低时,可能出现假阴性(漏检)。因此,结果需要由医生结合您的整体临床情况来解读。
报告上的“突变丰度”这个数字是啥意思?
“突变丰度”指的是在检测到的所有DNA片段中,携带特定突变的DNA所占的比例。它是一个百分比数值,可以辅助评估肿瘤负荷或监控治疗后的变化,其临床意义需要结合具体情况由专业人士综合判断。
做这个检测,除了10640,住院费、挂号费这些还要另算吧?
您好,是的。10640元仅是基因检测项目本身的费用。您在医院的挂号费、门诊诊查费、采血服务费等医疗流程费用,是需要按照医院标准另行结算的,不包含在此检测费用内。
检测结果如果是“未检出突变”,是不是就代表万事大吉,以后不用管了?
不是的。“未检出突变”仅代表在当前血液样本中,未检测到本产品涵盖的12个基因的特定突变。但这不排除存在其他基因突变,也不能完全排除肿瘤的存在。您仍需严格遵循医嘱进行定期的影像学复查和临床随访,由医生综合所有信息来判断病情。
除了电话,还有什么方式能联系到客服?有在线客服吗?
我们提供多种联系方式,包括官方网站的在线客服、官方微信公众号以及客服热线。您可以选择最方便的方式联系我们进行咨询或预约。

注意事项

  • 检测前请确认您已充分了解检测的目的、意义、局限性和费用(10640元,需自费)。
  • 采样前请遵循检测机构的具体指导,例如是否需要空腹或暂停某些药物(需遵医嘱)。
  • 确保采血后,血样管轻柔颠倒混匀数次,并按照要求及时寄送,以保证样本质量。
  • 请预留有效的联系方式,以便实验室或服务机构在需要时能与您及时沟通。
  • 收到报告后,请务必与您的医生进行沟通,由医生结合您的全面情况对报告进行临床解读。
  • 请妥善保管您的检测报告原件,它是重要的个人健康档案。
  • 请注意,基因检测结果是动态的,治疗过程中可能需要根据情况复查。
  • 了解该检测目前属于自费项目,不支持医保报销,请提前做好费用规划。

用户评价 (9条,均分4.8)

韩** 已验证 淋巴瘤患者

因为要报销,需要很多材料。联系客服后,他们很快就把检测项目的资质文件、合同、盖章报告等都整理好发给我了,非常齐全。省了我自己到处找的麻烦,这种一站式的支持服务真的很加分。

机构回复

谢谢您的反馈。我们理解用户在理赔等手续上的需求,因此准备了完整的支持文件包。能为您报销提供便利,我们也感到高兴。如有其他需要,请随时联系我们。

2026-03-2331人觉得有用
邓** 已验证 体检异常

我是体检发现磨玻璃结节,医生让定期随访。心里总是不踏实,就想着提前查一下。说实话,一开始对血液检测的准确性有点怀疑,但报告出来和后来穿刺的病理结果对上了,都是阴性。这下心里的大石头落了一半,至少可以安心随访了。

机构回复

感谢您的选择与反馈!ctDNA检测作为无创手段,其阴性预测价值很高,非常适合您这样的随访监测场景。能为您提供安心依据,我们非常欣慰。定期随访依然很重要,祝您一切平安!

2026-03-2065人觉得有用
郝** 已验证 化疗前检测

网上对比了几家,选了你们。看中的就是流程透明,从样本寄出到实验室接收,每个环节都有通知短信,让我感觉很放心。报告也非常专业,附录里还有详细的参考文献。对于我这种喜欢钻研的病人家属来说,信息量足够。服务整体很满意。

机构回复

感谢您的细心对比和最终选择!‘透明’和‘专业’是我们的基石,我们希望通过清晰的流程和扎实的报告内容,赢得每一位像您这样严谨的用户的信任。期待继续为您服务。

2026-03-1852人觉得有用
王** 已验证 家族史筛查

我是结直肠癌患者,但有长期吸烟史,医生担心肺癌风险,建议我做这个检测监控。报告不仅给出了当前血液中ctDNA的突变情况,还特别备注了‘本次未检出肺癌高相关突变’的结论,并解释了检测的局限性和建议随访周期。解读很负责任,没有为了让人安心就含糊其辞。

机构回复

感谢您的信任。对于您这样的跨癌种监测需求,我们坚持科学严谨的态度。如实告知‘未检出’的意义和检测技术的局限性,并提供明确的随访建议,是我们专业的体现。希望能持续为您的健康管理提供有价值的参考。

2026-03-0826人觉得有用
周** 已验证 靶向用药参考

家人肺癌,本地医院推荐去大城市做基因检测,算上路费住宿更贵。后来发现可以直接寄送样本,就选了这家。价格省了差旅费,性价比一下就上来了。报告是全国都能认的,直接在本地医院用了。对于外地患者来说,这种形式太方便了。

机构回复

非常感谢您的分享。我们提供全国范围的寄送服务,正是为了打破地域限制,让更多患者能便捷地获得精准检测。能为您节省时间和经济成本,我们非常高兴。

2026-03-1510人觉得有用
朱** 已验证 体检异常

家里老人确诊肺癌,但病灶位置不好取组织。主治医生说可以试试血液检测。我们当时很担心血液的不如组织准,咨询了客服,客服很专业,解释了技术原理和检出率,让我们有了信心。现在结果出来了,确实找到了突变,已经用上药了。感谢有这么一种替代方案。

机构回复

感谢您的信任。在组织标本获取困难时,液体活检是重要的补充和替代手段。我们采用严谨的技术流程确保检测的准确性。很高兴能为您的家人提供有效的帮助,祝治疗有效!

2026-03-0231人觉得有用
马** 已验证 主治医生推荐

流程、服务都挺好,没什么大问题。就是感觉价格小贵,虽然理解技术成本高。另外,从抽血到出报告,用了9天,比预期的最长10天只早了一天,等待过程还是有点心焦。希望以后技术升级了,速度和成本都能更有优势吧。

机构回复

感谢您的真实反馈。我们深知等待结果的心情,也在不断投入研发以提升检测效率、控制成本。您的期待是我们技术团队努力的方向,我们会持续进步。

2026-02-2062人觉得有用
白** 已验证 甲状腺结节

作为甲状腺结节患者,听说肺癌和某些基因也有关联,出于全面排查的心态做了这个。虽然主要针对肺癌,但价格比做一次全身多癌种筛查便宜太多了。结果阴性让我对肺部也放了心,等于用专项检测的钱,做了部分泛癌种筛查的工作,很划算。

机构回复

感谢您的信任。该检测虽聚焦肺癌,但其涵盖的部分基因确实具有跨癌种的意义。您能从中获得超出预期的健康信息,我们也很开心。

2024-11-3019人觉得有用
朱** 已验证 体检异常

之前在其他地方做过一次,等了快两周。这次换到你们这里,7天不到报告就到手了,速度提升明显。关键是把两次报告给医生看,关键基因的检测结果是一致的,说明你们的准确性有保障。在病情跟踪上,时间就是生命,你们做得很好。

机构回复

非常感谢您将两次体验进行对比。检测速度与结果准确性的双重保障,是我们的核心承诺。您的结果一致性验证,是对我们实验室质量体系最好的肯定。我们会持续优化,不负每一位用户的重托。

2025-12-1962人觉得有用

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