染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目 (已含保险)
临床应用
21.18.13号染色体非整倍体+4种性染色体+116种染色体微缺失微重复,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育
样本类型
全血;血浆
检测方法
二代测序
报告周期
7个自然日
价格
3800元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 希望全面了解胎儿染色体健康状况的准父母。
- 在抚顺进行常规产检,希望获取更详细染色体信息的您。
- 对常规筛查结果有疑虑,希望进行补充了解的您。
- 有特定家族史或个人经历,希望进行针对性了解的您。
- 年龄较大,希望获得更多参考信息的准妈妈。
- 重视优生优育,希望多维度获取参考信息的家庭。
这个检测能查出什么?
这项检查好比一次对胎儿染色体健康状况的“广度筛查”。它主要关注染色体的数量和结构是否存在明显的异常。具体来说,它重点排查21号、18号、13号染色体的数量异常(例如最常见的唐氏综合征),以及4种性染色体数量异常。此外,它还能辅助提示116种染色体片段微缺失或微重复的风险,这些微小的变化可能与多种发育情况相关。这项检查的核心作用是提供一份参考信息,帮助您更全面地了解相关风险。需要了解的是,任何检查都有其适用范围,它主要针对上述范围内的染色体数目和大片段结构异常进行筛查,对于基因层面的点突变、非常罕见的染色体异常或某些结构异常,其提示作用有限,也不能覆盖所有可能的健康问题。检查结果需要结合其他产检信息由专业人士综合解读。
检测过程麻烦吗?
过程非常简单。只需抽取您手臂静脉的少量血液(约5-10毫升)作为样本即可,无需空腹,正常饮食饮水都不影响。抽血过程与常规体检抽血相同,只有短暂的轻微针刺感,整个过程几分钟即可完成。您可以在抚顺的合作采样点完成抽血,部分机构也支持护士上门采样或您通过指定物流邮寄样本(需使用专用采血管和包装)。整个采样环节便捷且无创伤。
结果准确吗?安全吗?
此项检查对21、18、13号染色体数量异常的筛查准确性很高。它通过分析母体血液中游离的胎儿DNA片段进行,对您和胎儿均无创伤,安全性好。它是一种筛查技术,其结果提示“风险升高”或“风险较低”。如果报告提示某些染色体异常风险升高,这仅表示需要进一步关注,并不等同于确诊。此时,通常会建议您通过羊膜腔穿刺等诊断性检查来获得明确结论。反之,提示风险较低的结果,意味着胎儿患有上述筛查范围内染色体异常的可能性很低,可以让人安心,但并不能保证胎儿百分之百健康或排除所有其他异常。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 此项为自费项目,费用为3800元,医保不予报销。
- 最佳检测孕周通常建议在12周以后,具体请遵产检医生建议。
- 双胎及多胎妊娠亦可检测,但技术细节与解读有所不同,请提前说明。
- 采样前无需空腹,保持正常作息即可。
- 若一年内接受过异体输血、移植手术或免疫治疗等,可能影响结果,需提前告知。
- 请妥善保管报告,它可作为您个人孕期管理的一份重要参考信息。
- 报告出具后,建议在专业人士指导下解读结果,并结合其他产检信息综合评估。
- 本检测已包含相关保险,具体条款请参阅随附的保险说明文件。
用户评价 (9条,均分4.8)
我属于高危孕妇,有家族史。这个检测的报告不仅给出了结果,还附有简单的后续产检建议指引。解读医生更是根据我的特殊情况,建议我可以关注哪些未来的检查项目,感觉服务有延伸性,不只是做一次检测就完了。
机构回复
针对高危情况的个性化后续指导,是我们专业服务的重要组成部分。我们致力于成为您健康管理旅程中的伙伴,而不仅仅是一次性检测提供方。感谢您的信赖,请遵从医嘱定期产检。
备孕了大半年,做了孕前检查,医生建议我们也做一下染色体异常携带者筛查。这个PLUS 2.0项目包含了这部分,结果出得很快,显示我俩都是低风险。虽然花了些钱,但相当于给未来的宝宝提前上了一道保险,感觉特别踏实,可以安心开始造人计划了。
机构回复
感谢备孕夫妻的未雨绸缪!提前筛查是给宝宝最美的礼物。很高兴我们的快速检测服务能为你们的孕育之路增添一份安心。祝你们早日迎来健康宝宝!
第一次当爸爸,面对各种检测真是摸不着头脑。咨询时,我问了好多可能有点傻的问题,但接待我的小伙子没有一点不耐烦,从头到尾笑着解释,还夸我细心。让我这个准爸爸也很有参与感和成就感。
机构回复
感谢准爸爸的用心!您的问题一点都不“傻”,恰恰体现了您对家庭的爱与责任。让每一位爸爸都能清晰了解、积极参与,是我们服务中非常重要的部分。为您点赞!
对比了几家同类产品,这款的价格属于中高档。但我仔细看了检测范围列表,确实比便宜的覆盖更广。加上保险,相当于把风险和后续应对成本都考虑进去了。对于像我这样喜欢考虑周全的人来说,这个定价和配置是合理的。
机构回复
感谢您的细致比较与肯定。我们相信全面的筛查与切实的保障相结合,能为用户创造更大的价值。您的认可对我们至关重要!
报告收到挺快的,但里面的‘Z值’、‘覆盖深度’这些专业指标看着头大。好在预约解读时,医生没用专业术语‘轰炸’,而是用‘信号强弱’、‘读取次数’这种比喻来解释为什么结果是可靠的,一下我就听懂了。这种把专业讲通俗的能力,我给满分。
机构回复
您的反馈对我们非常重要!让每一位用户,无论背景如何,都能清晰理解检测的科学依据,是我们遗传咨询团队的核心追求。感谢您对我们沟通方式的认可,我们会继续保持!
护士技术很好,不疼。但抽血后给的创可贴有点小,我按了一会儿松开后,针眼处有一点点渗血,又自己找了个大点的贴上。建议可以备点不同尺寸的,或者教一下怎么贴更牢。
机构回复
非常抱歉给您带来了不便,也感谢您的具体建议!我们已反馈给物料采购部门,将评估提供更合适的创可贴型号,并加强护理人员对按压与包扎的指导。
价格确实不便宜,但包含了保险让人安心点。关键是售后,保险公司的人联系很快,指导理赔材料准备得很清楚。整个流程没让我操心,这点加钱我觉得值。
机构回复
感谢您的认可!我们与保险公司紧密合作,就是希望将检测与保障结合,在提供精准结果的同时,也为您化解后顾之忧。后续服务顺畅是我们应该做的。
我是产检时医生推荐随访做的。流程整合得不错,医生那边开了单,我这边扫码就能直接预约,信息不用重复填。最满意的是报告出来后,还有客服电话解读,虽然报告数据很专业,但听完解读就完全明白了。
机构回复
感谢您的反馈!无缝衔接医院的流程和专业的报告解读服务,正是为了提升您的整体体验。确保每位用户都能清晰理解报告结果,是我们非常重要的服务环节。
在遗传咨询后才决定检测的,顾问讲解得很透彻。检测本身没得说,专业可靠。但报告里有些专业术语,虽然下面有解释,但对文科生的我来说还是得查查资料才完全明白。希望未来能有个‘一句话总结’版,让准妈妈一眼看懂核心结论。
机构回复
非常感谢您的宝贵建议!我们已经注意到这一点,正在优化报告的可读性,计划增加更简明的摘要版。您的反馈对我们至关重要,祝好!
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